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如何選擇適合實驗室需求的全自動固相萃取儀？關(guān)鍵參數(shù)全解析

更新時間：2025-11-18 | 點擊率：125

　　全自動固相萃取儀作為現(xiàn)代實驗室樣品前處理的關(guān)鍵設(shè)備，能夠顯著提升凈化效率、方法重現(xiàn)性與人員安全性。然而，面對市場上功能各異、價格懸殊的機型，如何根據(jù)實際需求科學(xué)選型？本文從六大關(guān)鍵參數(shù)出發(fā)，提供系統(tǒng)化選型指南。

　　1.通量與樣品位數(shù)

　　若實驗室日均處理樣本少于20個，單通道或6位機型即可滿足；而環(huán)境監(jiān)測站、藥企QC部門等高通量場景，則需選擇支持24位、48位甚至96孔板格式的高通量系統(tǒng)。注意：通量越高，對液體處理精度和軟件調(diào)度能力要求也越高。

　　2.萃取模式靈活性

　　優(yōu)質(zhì)Auto-SPE應(yīng)支持多種SPE柱規(guī)格(1 mL–60 mL)、盤式萃取(SPE Disk)及定制化方法。部分機型還兼容μElution(微量洗脫)模式，適用于痕量分析。

　　3.液體處理精度與重復(fù)性

　　關(guān)鍵指標包括移液精度(CV<2%)、流速控制范圍(0.1–10 mL/min可調(diào))及負壓/正壓驅(qū)動方式。正壓模式更適合高粘度樣品或堵塞風(fēng)險高的基質(zhì)(如血液、污泥)。

　　4.自動化程度與集成能力

　　理想設(shè)備應(yīng)實現(xiàn)“上樣–活化–淋洗–洗脫–濃縮”全流程無人值守，并可與氮吹儀、在線濃縮模塊或LC-MS系統(tǒng)聯(lián)動。部分機型支持機械臂自動更換SPE柱，進一步減少人工干預(yù)。

　　5.軟件與合規(guī)性

　　對于GMP/GLP實驗室，必須選擇符合21 CFR Part 11要求的系統(tǒng)，具備用戶權(quán)限管理、審計追蹤、電子記錄導(dǎo)出等功能。界面友好性也影響日常操作效率。

　　6.維護成本與耗材兼容性

　　評估設(shè)備是否支持通用品牌SPE柱(避免廠商綁定)、管路是否易清洗、密封件壽命等。長期來看，低維護成本比初始采購價更重要。

　　舉例而言，某食品安全實驗室需檢測果蔬中農(nóng)藥多殘留，建議選擇具備24位通量、正壓驅(qū)動、兼容HLB柱、帶方法庫的Auto-SPE；而臨床實驗室處理血漿樣本，則更關(guān)注低體積洗脫精度與防交叉污染設(shè)計。

　　總之，選型不應(yīng)盲目追求“高配”，而應(yīng)圍繞樣本類型、分析目標、法規(guī)要求與預(yù)算進行綜合匹配。一次科學(xué)的全自動固相萃取儀選型，將為實驗室?guī)頂?shù)年的高效與穩(wěn)定運行。

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